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CCCC-3’
R: 5’-CACT CTTC TTCC ATGT TCCC-3’
由于文中未写出反应条件和目的基因大小,敢请诸位指导一二,究竟应该是多少bp?
万分感谢![/size],[size=2]
总长度应为643bp,见附件,两个
2016年01月07日发布人:泡泡
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[font=仿宋_GB2312][color=DarkGreen][size=4][求助]如何分离134bp和156bp俩个片段?
我从白细胞中提取DNA,进行PCR扩增后须电泳分离134bp和156bp俩个片段,我的胶大约12
2011年10月20日发布人:987789
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[/size],[size=2]呵呵,抢生意呢。大家可以叙述一下各自的产品。[/size],[size=2]全国的光学平台都技术参数差不多,扬子也差不多,价位也差不多,没啥好介绍了,想知道去百度,一大把[/size],[size=2]好像
2014年12月20日发布人:junjie05
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我最近有个问题就是关于热分析,我用DSC对PET进行分析,从相关资料中得知从DSC图中可以得出PET的结晶度,现在我想知道DSC图中能否得出焓变,因为焓变在数据上是等于热能变化,但是我的仪器得出的热能变化单位是J/g,我要换算成J/mol
2010年11月13日发布人:english
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就几千,要是精密的话也就是几万[/size],[size=2]全国的光学平台都技术参数差不多,扬子也差不多,价位也差不多,没啥好介绍了,想知道去百度,一大把[/size],[size=2]好像我们实验室用的最多就是 江西连胜 平台,有个
2014年11月11日发布人:c86v
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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我的目的片段是98bp.每次看PCR产物电泳结果都分不清到底是我的目的片段还是引物2聚体.请问引物2聚体大约是多少BP?有什么方法可以减少引物2聚体?[/size],[size=2]
同问这个问题,
我的目的也这么
2015年12月31日发布人:xue258
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[size=14px]2000 年,发明熔融石英GC 毛细管柱的公司— 安捷伦科技公司与第一个用交联硅氧烷聚
合物制造GC 固定相的制造商— J&W Scientific 合并。
现在,因为他们的合作,您可以找到属于安捷伦名下
2016年03月03日发布人:aasle
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[size=2][font=黑体]最近用primer5.0和oligo7.0设计了两个基因的引物,NCBI blast结果如图,目的片段都是200左右。普通pcr产物电泳结果,一个电泳图的条带在1000bp左右,没有出现目的条带。另外
2014年10月07日发布人:bongte